Skip to main cont ent
 首页 > 药品查询 > 心脑血管

厄贝沙坦胶囊(伊康宁)

发布时间:2017-11-20 11:30:28 来源:网络整理

厄贝沙坦胶囊(伊康宁)

【通用名称】

【批准文号】国药准字H20000546

【生产厂家】厄贝沙坦胶囊

【市场价格】

详细说明书

药品名称】

通用名称:厄贝沙坦胶囊

商品名称:厄贝沙坦胶囊(伊康宁)

英文名称:Irbesartan Capsules

【主要成份】 厄贝沙坦。

【成 份】

分子式:C25H28N6O

分子量:428.54

【性 状】 本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】 高血压病。

【规格型号】75mg*28s

【用法用量】口服,推荐开始剂量为0.15g,1次/天。根据病情可增至0.3g,1日一次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。

【不良反应】常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%,但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

儿童用药尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

【老年患者用药】老年患者使用本品时不需调节剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯蝶啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯地平等合用不影响相互的药代动力学。

【药物过量】过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngI转化为AngⅡ,能特异性地拮抗AT1受体,对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

【药代动力学】据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康志愿者单剂量口服本品150mg后,约1.44小时血药浓度达峰,峰浓度约为1.5μg/ml,消除半衰期约20.21小时。

【贮 藏】密封,阴凉处保存。

【包 装】75mg*28s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20000546

【生产企业】上海信谊天平药业有限公司